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怎样减少ELISA检测试剂盒实验中的误差
发布时间: 2017-01-17
ELISA检测试剂盒是用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗体ELISA检测。ELISA检测试剂盒试验是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。但你知道吗?如果你在实验过程中犯了几个错误,就会出现错误!
1.不要说话实验,防止唾液进入酶标条。
2.加入“反两反”需放在37°。
3.如果在同一时间超过一个板,板bieluo一起;尽量使用截击。
4.样品,从低浓度到高浓度,从而降低跳孔的几率。
5.频繁更换枪头。
一、采用液体分配器的转变,加样(抗体)没有其他试剂的使用需要准确的截击,经验表明,排球是不准确的,容易跳洞,别买便宜的低端提示ELISA不仅会被放大因为检测蛋白质也会放大的杂质蛋白的非特异性结合的目的。
二、当稀释比为样品时,稀释比最好小于2。
三、所有与试剂盒相关的试剂盒,玻璃制品要烘烤或使用一次性树脂容器。
文章来源于:大鼠多巴胺D2受体ELISA 北京杰辉博高生物技术有限公司:www.jiehuibogao.com