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联系方式
- 北京杰辉博高生物技术有限公司
- 联系人:杨经理
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- 邮箱:1261299569@qq.com
- 地址:北京市海淀区乾通天商务楼
超薄DNA产物纯化试剂盒
- 品牌:天根
- 发布日期: 2019-03-01
- 更新日期: 2023-04-25
产品详请
品牌 | 天根 |
货号 | DP203 |
产品简介:
本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA 的硅基质材料和独特的缓冲液系统,从TAE 或TBE 琼脂糖凝胶上回收DNA 片段,同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质,回收100 bp-30 kb DNA 片段,回收率高达80%,每个离心吸附柱每次可吸附的DNA 量为10 μg。
产品特点:
■ 快速:整个操作过程快速方便,十几分钟即可完成回收工作。
■ 多样:可以回收单链、双链DNA 片段以及环状质粒DNA。
■ 高效:独特的离心柱和精心配制的缓冲液,保证*量回收到高纯度的目的DNA。
保存条件:
室温(15-25℃)保存
下游应用:
适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。
自备试剂
无水乙醇
实验例
注意事项
■ 平衡液BL 的加入能够改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和稳定性,消除高温/ 潮湿或其他不良环境因素对吸附柱造成的影响。
■ 电泳时*使用新的电泳缓冲液,以免影响电泳和回收效果。
■ 如下一步实验要求较高,则应尽量使用TAE 电泳缓冲液。
■ 切胶时,紫外照射时间应尽量短,以免对DNA 造成损伤。
■ 如果回收率较低,可在胶充分溶解后检测pH 值,如pH 值大于7.5,可向含有DNA 的胶溶液中加10-30 μl 3 M 醋酸钠(pH5.2)将pH 值调到5-7 之间。
■ 回收<100 bp 及>10 kb 的DNA 片段时,应加大溶胶液的体积,延长吸附和洗脱时间。
■ 回收率与初始DNA 量和洗脱体积有关,初始量越少、洗脱体积越少,回收率越低。