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TE缓冲液(PH=8.0).
- 品牌:国产
- 价格: ¥10/瓶
- 发布日期: 2020-08-06
- 更新日期: 2023-04-25
产品详请
品牌 | 国产 |
货号 | T1120 |
用途范围 | 科研实验 |
英文名称 | TE Buffer (pH 8.0) |
纯度 | % |
保质期 | 一年 |
是否进口 | 否 |
英文名称 | TE Buffer (pH 8.0) |
---|---|
分子式 | 10mM Tris-HCl, pH 8.0; 1 mM EDTA |
储存条件 | RT,有效期1年 |
单位 | 瓶 |
TE缓冲液是Tris +EDTA缓冲液,这种缓冲液我们一般用作溶解剂或保持剂,主要是调控PH。TAE是一种电泳缓冲液,主要用于DNA分子的电泳。
TE组成浓度:10mM Tris-HCl 1mM EDTA PH=8.0
配制量:500ml
配制方法:量取下列溶液于500ml烧杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合;将溶液定容到500ml后;室温保存.
TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量(TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量),且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%,电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果,此外,回收DNA片段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小,长时间电泳(如过夜)不可选用,除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。 50×TAE Buffer 配制方法: 1. 称量Tris 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中; 2.向烧杯中加入约800ml去离子水,充分搅拌均匀; 3加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解; 4.加去离子水定容至1L后,室温保存。
注意:
1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。