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- 北京杰辉博高生物技术有限公司
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- 品牌:国产
- 货号:BL698A
- 价格: ¥10/盒
- 发布日期: 2021-04-25
- 更新日期: 2023-04-25
品牌 | 国产 |
货号 | BL698A |
用途范围 | 科研实验 |
纯度 | % |
保质期 | 一年 |
是否进口 | 否 |
本产品是采用 SYBR Green I 嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂,将热启动Taq DNA聚合酶、dNTP、SYBR Green I等试剂预混成即用的2x Mix,可对目标cDNA进行快速并具有高特异性的定量检测。本产品采用化学修饰的Hot Start Taq DNA聚合酶,在 50 ℃以下无活性,只有 95 ℃条件下加热后才能完全恢复酶的活力,*限度减少非特异性扩增产物的产生,提高荧光定量PCR反应的精确性。该试剂盒独特的反应缓冲液,可在宽范围中得到良好的扩增结果、检测灵敏度更高、信号更强。
产品组分:
产品编号 |
产品名称 |
规格 |
1 |
2×SYBR Green qPCR Mix |
5 x 1ml |
2 |
50×ROX Reference Dye |
1ml |
保存条件:
收到本产品后,请立即置于-20℃避光保存,一年有效,2~8℃条件下储存6个月,避免反复多次冻融。
使用说明:
一、配制 Real-Time PCR反应体系:
1、将所有试剂2×SYBR Green qPCR Mix,ROX Reference Dye,模板,引物和RNase-Free ddH2O,在室温下融解并彻底混匀,避免产生气泡。短暂离心后,置于冰上按照下表配制反应液。
参考下表配制反应体系:
组分 |
20ul体系 |
50ul体系 |
终浓度 |
SYBR Green qPCR Mix |
10μl |
25 μl |
1× |
Primer F (10 μM)* |
0.4~0.8 μl |
1.5 μl |
0.2~0.4 uM* |
Primer R (10 μM)* |
0.4~0.8 μl |
1.5 μl |
0.2~0.4 uM* |
50 x ROX Reference Dye** |
- |
- |
- |
cDNA模板 |
- |
- |
-- |
RNase-Free ddH2O |
至20 μl |
至50 μl |
- |
* 一般来说反应体系中引物终浓度为0.2 uM即可得到较好的扩增效果。当反应性能比较差时,可以在终浓度0.2~0.4 uM范围内调整引物浓度。
** 几种常见仪器的最适ROX Reference Dye浓度见下表:
仪器型号 |
使用浓度 |
ABI PRISM 7000/7300/7700/7900HT/StepOne/ StepOne Plus等 |
5×(20ul体系加2ul,50ul体系加5ul) |
ABI 7500/7500 Fast、QuantStudio ® 3/5、QuantStudio 6/7 Flex、ViiA 7、Stratagene Mx3000P/Mx3005P和Mx4000等 |
1×(20ul体系加0.4ul,50ul体系加1ul) |
Roche、Bio-Rad、Eppendorf等 |
无需添加 |
2、盖上或密封反应管/PCR板,轻轻混匀。短暂离心,确保所有组分都在管/板底。
二、进行Real-Time PCR反应
1、建议采用两步法PCR反应程序进行反应。
两步法反应程序:
步骤 |
温度 |
持续时间 |
循环数 |
预变性 |
95℃ |
5min |
1 |
变性 |
95℃ |
10sec |
40 |
退火延伸数据采集 |
60℃ |
30sec |
40 |
熔解曲线分析 |
根据仪器推荐程序设置 |
若模板量较低等因素导致扩增效果不佳,可使用三步法程序进行PCR反应。
三步法反应程序:
步骤 |
温度 |
持续时间 |
循环数 |
预变性 |
95℃ |
5min |
1 |
变性 |
95℃ |
10sec |
40 |
退火 |
50-60℃ |
30sec |
40 |
延伸数据采集 |
72℃ |
30sec |
40 |
熔解曲线分析 |
根据仪器推荐程序设置 |
2、上机检测:将反应体系置于荧光定量 PCR 仪中,运行程序收集数据并分析结果。