批发报价invitrogen分 sybr green i价格 名称:sybr green i(电泳级) 品牌:invitrogen 产品详细介绍: sybr green i 核酸染料特点 高灵敏:至少可检出20pg dna,高于eb染色法25-100倍。 信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。 操作简单:无须脱色或冲洗。 适用范围广:可适用于多种电泳分析。 使用方便:不影响其它修饰酶作用。 经济:价格比银染便宜。 电泳用sybr green i 使用方法 sybr green i预染方法 1. 该方法适于 琼脂糖 凝胶电泳和page凝胶电泳 2. 工作液的配制:用电泳缓冲液将10000×的sybr greenⅰ稀释100倍,即为sybr greenⅰ工作液。sybr greenⅰ工作液可以置2-8℃冷藏一个月以上。 3. 制胶:按常规方法制胶,不含任何染料。 4. 样品染色:向分析样品中加入sybr greenⅰ工作液和载样缓冲液,室温放置10分钟,使sybr greenⅰ与样品中dna充分结合。sybr greenⅰ工作液加入量为总上样量的1/10。 5. dna marker染色:将5μl dna marker和1μlsybr greenⅰ工作液混匀,室温放置5分钟,使sybr greenⅰ与dna充分结合。 6. 上样、电泳:按常规操作。 sybr green i后染方法 1. 按照常规方法进行电泳。 2. 用ph 7.0 - 8.5 的缓冲液(如:tae,tbe 或 te),按照10000:1的比例稀释sybr greenⅰ浓缩液,混匀,制成染色溶液。 3. 将染色溶液倒入合适的 聚丙烯 容器中,放入凝胶,用铝箔等盖住容器使染料避光。室温振荡染色10-30分钟,染色时间因凝胶浓度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝胶直接在玻璃平皿上染色,将配好的工作溶液轻轻地倒在胶板上,让工作液均匀地覆盖整个胶板,并染色30分钟。玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理(避免染料吸附在玻璃表面上)。 4. 用蓝盾tm观测。蓝光可透过玻璃,观测聚丙烯酰胺凝胶时,可直接将托有凝胶的玻璃平皿放入蓝盾tm内观测。 sybr green i使用注意事项 1. 在"sybr greenⅰ预染色方法"中,电泳时间不要超过2小时,否则sybr greenⅰ会从dna上分离出来,会产生弥散状条带。 2. 在常规用酒精沉淀核酸的过程中,sybr green i 可以全部从双链核酸上去掉。 3. 如果想对用 sybr green i 染过的胶进行 southern blots,建议在预杂化和杂化溶液中加入 0.1%- 0.3% 的sds。 4. 在紫外照射透视下,与双链 dna 接合的 sybr green i 呈现绿色荧光。如果胶中含有单链 dna 则颜色为橘黄而不是绿色。 5. sybr green 对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。 产品编号产品描述产品包装产品价格 sybr-i sybr green i (电泳级)与双链dna的亲和力非常高,因此可以用做电泳前染色,对分子生物学中常用的酶(如:taq 酶、逆转录酶、内切酶、t4连接酶等)没有抑制作用 50ul sybr green isybr green i (电泳级)与双链dna的亲和力非常高,因此可以用做电泳前染色,对分子生物学中常用的酶(如:taq 酶、逆转录酶、内切酶、t4连接酶等)没有抑制作用 50ul gelredgelred集高灵敏、低毒性和超稳定于一身的*的荧光核酸凝胶染色试剂。其水溶染色剂通过美国环保局安全认定,废弃物可直接倒入下水道,而不会造成任何环境污染 500ul 名称灵敏度稳定性适用性安全性价格 gel red(unired)极高极高通用大小片段电泳染色美环保局安全认定中 sybr green i高较差100bp以上片段,荧光定量pcr低毒高 sybr green ii高较差单链核酸分子低毒高 gold view i较高一般500bp以上双链核酸高毒性低 eb高极高100bp以上电泳染色强致癌低 北京杰辉博高生物技术有限公司经营各种一线品牌产品: sigma , amresco (大量现货), qiagen 、 elisa 试剂盒, abcam 、 cst , hyclone 、 gibco 、 paa 胎牛血清,实验耗材 -corning 、 axygen 大龙移液器、艾本德移液器等知名品牌。货品齐全价格优惠。全国销售热线: 010-57269778 。